Molecular cell：去甲基化酶也能有利于泛素化，到底怎么回事？

亦同，来自复旦大学医学院的徐彦辉深入研究小组在著名国际Journalmolecular cell发表文章了他们的最新深入研究进展，他们推断出组亚基去烷基化酶LSD2同时不具备E3NAD连结蛋白酶，LSD2必需比如说其NAD连结蛋白酶推动O-GlcNAc糖基转移酶交联，从而展现抗动态。深入研究医务人员指出，组亚基去烷基化酶通过其去烷基蛋白酶在多种生物学途径中展现最主要起着。但是关于其去烷基蛋白酶非比如说性的关的深入研究较少。他们推断出，组亚基H3K4me1/me2去烷基化酶LSD2不仅不具备去烷基化蛋白酶，同时还不具备E3NAD连结蛋白酶。LSD2必需直接对O-GlcNAc糖基转移酶进行NAD化推动其发生亚基酶体比如说性亚基交联，并且LSD2必需通过其E3NAD单链动态抑制作用A549膀胱癌细胞系生长，但这种抑制作用起着并不比如说于LSD2的去烷基化蛋白酶。通过基因工程手段截图LSD2必需有利于OGT推动293T细胞的他的团队转变成。深入研究医务人员推断出LSD2必需通过其去烷基化蛋白酶和E3NAD单链动态调控不同靶端粒酶。这种调控起着表明LSD2必需通过推动OGT发生亚基交联抑制作用发生，揭示了LSD2抑制作用发生的新机制，同时LSD2作为E3NAD单链，它的其他底物仍尚待推断出。综上所述，这项深入研究揭示了LSD2通过其E3NAD连结蛋白酶展现抗动态的新机制，并且在组亚基去烷基化酶和NAD比如说途径之间组织起来了联系，对细胞内不同生物学途径之间的交叉深入研究不具备最主要意义。早期引自：Yi Yang, Xiaotong Yin, Huirong Yang, Yanhui Xu.Histone Demethylase LSD2 Acts as an E3 Ubiquitin Ligase and Inhibits Cancer Cell Growth through Promoting Proteasomal Degradation of OGT.Molecular Cell.March 12, 2015.